质量管理员工作职责精编(精选10篇)

导读：第一篇：质量管理员工作职责精编 1、策划、建立、监督和评价公司质量管理体系的运行情况，对不符合及时组织实施改进。 2、参与实施质量管理体系内审和协助第二方、第三方质量管... 如果觉得还不错，就继续查看以下内容吧！

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　　第一篇：质量管理员工作职责精编

　　1、策划、建立、监督和评价公司质量管理体系的运行情况，对不符合及时组织实施改进。

　　2、参与实施质量管理体系内审和协助第二方、第三方质量管理体系审核及其它相关审核。

　　3、收集过程数据，实施过程控制，评价过程绩效并识别任何改进的机会。

　　4、对供应商质量实施管理并应对顾客质量反馈，处理顾客抱怨，牵头对供应商和顾客反馈的质量问题进行整改。

　　5、负责协助实施公司内与质量管理相关的培训工作，加强员工质量教育，提高人员质量意识。

　　6、编制质量管理体系文件，保管本部门所使用的文件。与信息管理员配合建立公司的质量管理软件。

　　7、实施特殊过程确认、软件确认、试制(生产)前准备状态检查等工作。

　　8、质量管理体系的日常监督检查，对发现的问题提出整改的要求并跟踪验证实施效果。

　　第二篇：质量管理员工作职责精编

　　1. 负责组织制定、修订公司质量管理体系文件，对质量管理体系文件进行核查，保证公司试生产质量管理有法可依;

　　2. 负责公司质量体系维护及改进;内外部审核工作以及问题跟踪与改进;

　　3.负责对发货产品的QC和放行，审核各类单据;

　　4. 负责组织对偏差、不合格数据的调查处理，并批准纠正预防措施。

　　5. 负责对超出质量标准的检验、质量回顾的审核，对质量状况做出评估，并提出改进意见或要求。

　　6. 负责公司的计量管理工作，以保证公司在用计量器具的规范管理。

　　7. 负责参与公司各种认证工作;

　　8. 完成领导交办的其它工作。

　　第三篇：质量管理员工作职责精编

　　1、管理受控文件和记录，确保文件和记录的修订，发放，存档，收回和销毁符合程序规定;

　　2、在原辅料、半成品、成品放行前对批记录和检验记录进行审核，确保产品生产符合既定标准;

　　3、统计分析生产监督过程中存在问题、偏差/异常及工序控制数据分析;

　　4、组织实施公司内审工作，制定年度内审计划、审查记录，编制内审报告等;

　　5、负责公司质量体系文件的管理，协助领导建立健全质量管理体系;

　　6、参与变更、偏差和OOS调查;组织人员变更评估，跟踪变更执行，管理变更过程;

　　7、参与主要物料供应商审计，必要时对供应商进行现场审计;

　　8、监督不合格品处理，组织所有与产品质量有关投诉的调查;

　　9、组织培训，参与年度培训计划的制定;

　　10、部门分配的其他任务。

　　第四篇：质量管理员工作职责精编

　　1. 按体系要求实施ISO/IATF16949管理、维护并持续改进公司的质量管理体系;

　　2. 组织实施工厂ISO/IATF16949内部审核，核查问题，跟进协调和落实纠正预防措施，推动质量管理体系持续改进;

　　3. 组织实施与ISO/IATF16949相关的质量意识、质量管理理论和实践等方面的厂内培训与教育;

　　4. 负责对质量管理体系文件、记录的控制情况实施监督和检查;

　　5. 负责对质量管理体系策划的实施效果进行监督检查;

　　6. 负责制定管理评审的计划，收集并提供管理评审所需要的资料，负责对评审后的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证;

　　7. 负责编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正措施实施效果进行跟踪和验证。

　　8. 参与工厂其它质量事务处理，包括偏差管理，变更控制，供应商质量管理，客户投诉处理等。

　　第五篇：质量管理员工作职责精编

　　1、协助迎接药监、第三方审核机构等各种外部审核的沟通和现场审核的协调;负责各项药监系统的上报、对接工作;

　　2、协助建立、维护、修订、完善质量管理体系文件，优化质量体系流程，确保质量管理体系有效运行;

　　2、识别医疗器械法律法规的更新，负责推进医疗器械各项法律法规在公司各业务部门的落实、改进工作;

　　3、负责公司内审、外审和管理评审的准备工作，和检查后发现不合格项的整改和关闭;负责公司各部门质量目标的确认和达成情况统计、分析工作;

　　4、负责质量意识、质量体系的内部贯宣和培训;

　　5、协助各种新产品注册申报、变更注册：注册工作与内部质量体系的对接工作;与检测所的沟通工作;注册资料的编制工作等;

　　6、完成上级安排的其他工作。

　　第六篇：质量管理员工作职责精编

　　1.负责收集上下游客户的资质证照，并将收集的资质信息数据录入系统，同时对客户资质进行动态管理;

　　2.负责首营品种资料审核，对合格的首营品种资料按公司制定的编码原则进行编码，确保信息准确无误;

　　3.负责本公司资质、委托的发放;

　　4.负责收集药品质量信息，及时进行分析、处理传递与反馈;

　　5.负责药品质量的咨询、查询、投诉和质量事故的调查、处理及报告;

　　6.负责不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督;

　　7.负责收集保管本部门的质量资料、档案，督促各岗位做好各类台账和记录;

　　8.完成上级主管领导交办的其他工作。

　　第七篇：质量管理员工作职责精编

　　一、组织本公司内部质量管理体系的策划、实施、监督和评审工作。

　　二、按照技术文件编制检验标准和检验规范;

　　三、组织实施对原材料、外协件、外购件、自制件的检验，以及对产品工序、成品的检验，并出具检测报告;

　　四、组织公司内部对不合格品的评审，针对质量问题组织制订纠正、预防和改进措施，并追踪验证;

　　五、负责质量记录的统筹管理，定期进行质量分析和考核;

　　六、负责全公司产品的质量检验工作;

　　七、负责计量管理工作，完成计量仪器的定期检定并做好检定记录和标识;

　　八、负责检验测量和试验设备的控制，确保产品质量满足规定的要求;

　　九、参加对供方的评审，参加用户反馈意见的分析和处理;

　　十、完成公司领导交办的其它任务。

　　第八篇：质量管理员工作职责精编

　　1. 保证品控系统的合理运作，保证产品质量;

　　2. 协调相关部门的关系;

　　3. 参与产品研发、工艺及产品改进工作，提高产品质量;

　　4. 对产品、原辅料、半成品等规格型号及作业标准，提出改善意见和建议;

　　5. 制定并严格执行作业指导书，按要求巡回检验，对制程进行管理与分析;

　　6. 原辅料供应商交货质量的整理与评价，督导并协助厂商改善质量，建立质量管理制度;

　　7. 质量异常时的妥善处理及鉴定报废品。检验仪器与药品量规等的管理与校正，及库存的抽检;

　　8. 执行产品追踪和参与消费者投诉，并进行原因分析，找出改善措施;

　　9. 信息收集、分析和完善提高质量保证系统，做好质量保证作业

　　第九篇：质量管理员工作职责精编

　　（一）、质量管理员职权

　　1.在技术质保部经理（番禺经理）领导下，组织领导全公司原辅材料、工序产品、成品检验和日常质量管理工作。

　　2.对技术质保部质量检验员、材料检验员有指挥调度权；对生产部工序检验员、包装成品检验员有检查监督、业务指挥权和撤换建议权。

　　3.对生产班组有依据公司质量管理体系文件责令返工、报废、停产的处置权和质量奖罚建议权。

　　（二）、质量管理员职责

　　1、负责质量日报和现场质量信息反馈表质量信息采集、分析、传递反馈、跟踪验证工作，按时报出月度质量信息整改完成情况汇总；

　　2、按要求及时组织相关部门人员对车辆下线进行评审，发布评审问题汇总，编制车辆评审报告；

　　3、协助部门领导召开质量看板会议和质量分析会，做好记录，发布会议纪要；

　　4、监督质量管理制度的有效执行，检查制度执行情况，对存在的.问题提出改进措施，并做好记录，同时参与公司和部门的质量管理体系的内部审核工作。

　　5、负责对生产线员工进行质量教育、培训工作。

　　6、协助部门和公司的6S检查工作

　　7、对生产部工序检验员、包装成品检验员的工作进行检查监督，进行技术指导、培训、考核；

　　8、保证质量记录、资料齐全、统计报表完整。

　　9、完成部门负责人交办工作。

　　第十篇：质量管理员工作职责精编

　　-负责医疗器械产品质量管理文件，并指导、督促文件的执行和管理;

　　-负责医疗器械质量管理体系(ISO9000)运作与维护;对产品的质量提高提出改进措施并实施执行;

　　-负责建立公司所经营医疗器械产品并包含质量验收标准等内容的质量档案;

　　-负责医疗器械产品在医院红会系统、药监局网站不良事件的质量查询及申报;

　　-协助开展医疗器械产品质量管理的教育和培训;

　　-执行仓库质量管理流程、改进仓库质量管理方法;

　　-提供全面的质量分析报告，评估产品质量状态，对不合格产品进行控制;

　　-货物入库验收、出库查验、核对交接;相关进销存记录的整理和归档;

结尾：非常感谢大家阅读《质量管理员工作职责精编(精选10篇)》，更多精彩内容等着大家，欢迎持续关注作文录「Zwlu.Com」，一起成长！