导读：药品安全专项整治工作方案 (篇1) 为深入贯彻落实习近平总书记关于药品安全的重要指示精神和党中央国务院要求，严厉打击药品违法犯罪行为，严查严防严控药品安全风险，为党的二... 如果觉得还不错，就继续查看以下内容吧！
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药品安全专项整治工作方案 (篇1)
为深入贯彻落实习近平总书记关于药品安全的重要指示精神和党中央国务院要求，严厉打击药品违法犯罪行为，严查严防严控药品安全风险，为党的二十大胜利召开营造良好的药品安全环境，按照国家药监局、市场监管总局《关于深入开展药品安全专项整治行动的方案》及省局《关于深入开展药品安全专项整治行动的方案》部署，结合我市药品监管工作实际，我局决定在全市范围内深入开展药品安全专项整治行动，特制定本方案。
一、工作目标
以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，认真贯彻落实党的十九大和十九届历次全会精神，全面落实习近平总书记重要指示和中央领导批示要求，坚持党的全面领导，坚持以人民为中心，按照“四个最严”要求，坚持深入开展专项整治与建立健全长效机制、严厉打击违法犯罪行为与强化日常监管相结合，针对药品、医疗器械、化妆品领域群众反映强烈的突出问题，以严厉打击制售假药劣药、网络非法销售为重点，严查严防严控质量安全风险，集中深入开展药品安全专项整治，查处一批大案要案，公布一批典型案例，移送一批犯罪线索，消除一批风险隐患，完善监管机制，堵塞监管漏洞，消除监管盲区，提升监管能力，切实维护药品安全和人民群众生命健康。
二、主要任务
药品安全专项整治行动覆盖药品、医疗器械、化妆品经营、使用全过程、全领域、全链条，以严查违法违规行为、全面排查风险隐患为两项主要任务，针对“两品一械”安全领域违法违规行为，聚焦以下五个方面开展行动。
一开展药品经营使用环节专项整治。严厉打击从非法渠道购进使用药品行为；严厉打击“挂靠”“走票”，通过伪造资质证明文件、出租出借证照等非法购进销售药品行为；严厉打击违法回收药品或者从药品生产经营企业骗购套购国家管制药品等行为。以城乡结合部、偏远乡村为重点区域，以老慢病用药、中药饮片、血液制品、冷藏药品、麻精药品和含麻制剂为重点品种，以单体药店、私立医院、个体诊所为重点单位，组织开展药品零售和使用环节专项检查，重点检查是否存在从非法渠道采购药品、执业药师挂证、违规销售处方药、违规储存冷链药品、异常购销特殊药品等问题，进一步规范药品流通市场秩序。
二开展中药饮片专项整治。重点检查是否存在销售非法加工、非法分装的中药饮片；是否从非法渠道购进中药饮片；是否按照规定索证索票等。
三开展医疗器械经营使用环节专项整治。以医用口罩、新冠诊断试剂等疫情防控用医疗器械、集采中选医疗器械、无菌和植入性医疗器械等经营使用单位为重点，深入开展专项整治。严查提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得经营许可备案证，伪造、变造、买卖、出租、出借经营许可备案证，未经许可备案经营医疗器械，经营未经注册或者备案的医疗器械，虚假宣传等违法违规行为，严厉打击网络违法违规销售医疗器械行为。持续加强对医疗美容机构、民营医院、体检机构、乡镇卫生院所等使用单位的专项治理，重点检查捐赠、转让的二手医疗器械使用情况，严厉打击重复使用一次性医疗器械、走私老旧设备、购进非法翻新、拼装的医疗设备、使用未经注册、过期、失效、淘汰的医疗器械等违法犯罪行为，坚决化解风险隐患。
四开展化妆品领域专项整治。严厉打击儿童化妆品、祛斑美白类等特殊化妆品违法经营行为。开展化妆品”线上净网线下清源”专项行动，严厉打击网络违法违规销售化妆品行为。严厉打击经营使用未经注册或者备案化妆品、冒用他人化妆品注册证的行为。严格打击经营者不履行进货查验义务、经营“三无”化妆品、过期变质化妆品等行为。开展美容美发机构、宾馆经营使用化妆品专项检查，严厉打击擅自配制或分装化妆品等行为。严厉打击标签明示或暗示医疗作用和违法宣称药妆、干细胞、刷酸、医学护肤品等的化妆品行为。
五严厉打击制售假劣药品犯罪行为。严厉打击生产销售假药劣药，涉药品非法经营、妨害药品管理等犯罪行为。经常性排查药品集中中转地、农村、城乡结合部出租房屋、医院周边、中药材市场等重点地区场所，及时发现并严厉打击药品、医疗器械、化妆品生产“黑窝点”。坚持网上网下结合、人力技术结合，加强对投诉举报线索的核查力度，切实发挥投诉举报在打假治劣工作中的作用，发现涉嫌犯罪线索，立即向公安机关通报，开展联合行动，深挖到底，彻查彻办。
三、时间安排
一动员部署阶段2023年2月-3月上旬
成立深入开展药品安全专项整治工作领导小组名单见附件，下设办公室，负责专项整治行动的组织协调、指导监督、检查考核等工作；召开深入开展药品安全专项整治行动工作会议；制定下发全市药品安全专项整治行动工作方案。
二集中整治阶段2023年3月中旬-6月
紧紧围绕“严查违法违规行为、全面排查风险隐患”主线，针对重点领域组织开展全市专项整治行动。既通过严查违法推动风险严控要求落实落细，又通过风险严控及时发现案件线索，严惩重处违法犯罪行为，集中力量严惩重处一批违法违规案件，形成有力震慑。对各类问题和违法违规线索建立问题处理台账，逐一实施销号清零，确保既能发现问题、解决问题，又能形成长效机制，防止问题复发和反弹。
三重点攻坚阶段2023年7月-9月
组织开展疑难问题讨论、经验交流、案件会商、信息通报、案例征集、处罚信息公示等系列活动。针对专项整治中发现的问题，及时向景市局汇报。学先进、查漏项、促发展，提升整治行动实效。
四总结提高阶段2023年10月-11月
及时汇总专项行动开展情况，总结专项整治阶段性成效和经验做法。重点查找存在的问题，举一反三，及时发现监管薄弱环节，堵塞监管漏洞，健全长效机制，全面提升监管制度化、科学化、规范化水平。持续保持打击违法违规行为的高压态势，巩固专项整治成果。
四、工作措施
一严惩重处违法行为。要敢于碰硬，不徇私情，出重拳、强威慑，加大对违法违规行为的查处力度，形成强大震慑力量。要按照《药品管理法》《疫苗管理法》《医疗器械监督管理条例》《化妆品监督管理条例》，对重大违法违规行为实行最严厉的处罚，以做效尤。对故意从事违法生产经营活动的药品上市许可持有人、医疗器械注册人备案人、化妆品注册人备案人以及生产经营企业，加大处罚力度。要落实违法行为处罚到人要求，对企业的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员依法严厉处罚，依法实施行业禁入。依法公开案件处罚信息，加大曝光力度，形成强大震慑，切实起到打击一个、警示一片的效果。
二及时移送犯罪线索。要主动与公安机关保持密切协作，建立健全案件移送、线索通报、证据转换、检验鉴定、信息共享、联合督办、信息发布等方面的行刑衔接机制。要积极联合公安机关共同确立一批案情重大、影响恶劣、涉案地区多的案件，实施联合挂牌督办，加强信息联合发布。发现无证生产销售药品信息等涉嫌犯罪线索的，要按照相关规定，及时通报公安机关，争取公安机关早介入、早支持、早侦查，形成案件查办合力。针对公安机关提出的涉案产品检验认定请求，要第一时间响应，积极配合公安司法机关做好案件相关检验、鉴定、认定等技术工作。建立健全重大案件管理制度，及时汇总本地案件情况，及时通报大案要案查办线索、调查进展、处理情况，为专项整治开展提供制度保障。
三加强部门查办协作。要增强大局意识，统一行动，各司其职，加强与卫生健康、医保、工信、网信、商务等部门协同联动，强化跨部门、跨区域联合执法。建立高效快捷的核查协作工作机制，对相关协查请求要迅速办理、及时反馈，形成严厉打击违法违规行为的合力，进一步增强监管工作的有效性和威慑力。发现”卫”字号、”消”字号、”健”字号等相关产品涉嫌违法违规线索属于其他部门职责的，要及时移交相关职能部门。
五、工作要求
一强化责任担当。要进一步提高政治站位，切实把思想认识统一到习近平总书记重要指示批示精神和党中央国务院决策部署上来，增强”“四个意识””，坚定”“四个自信””，做到”“两个维护””，坚持以人民为中心，深刻认识深入开展药品安全专项整治行动的重大意义，以强烈的政治担当落实监管责任，把”严”的主基调贯穿于药品监管工作全过程，采取坚决有力措施，严厉查处违法违规行为，让监管始终跑在风险前面，确保我市药品安全形势持续稳定向好。
二强化队伍建设。要本着标本兼治、重在治本的原则，坚持整顿和规范并重、打击与建设并重，积极探索治本之策，建立完善长效机制。要将开展专项整治行动与贯彻落实我省《全面加强药品监管能力建设的若干措施》结合起来，不断总结经验做法，坚持强基础、补短板、破瓶颈、促提升，强化审评、检查、检验、监测评价体系建设，加强药品监管机构和检查稽查队伍建设，配齐配强与监管事权相适应的专业监管人员、经费和设备等，进一步夯实基层基础。
三强化宣传引导。要高度重视舆论宣传工作，在官网上开辟宣传专栏，充分发挥报刊、广播、电视、网络、”三微一端”等各类媒体的舆论导向作用。要深入挖掘先进经验、曝光典型案例，加强面向企业的政策宣传和警示教育，督促企业落实主体责任。要大力宣传专项整治的重要意义、措施和成效，提高公众参与性，推动形成与各级政府、相关企业、社会组织、公众以及媒体良性互动的局面，积极营造全社会广泛支持和共同关注药品安全的良好舆论氛围。对外发布重大信息，须认真评估社会稳定风险，及时向省药监局报告，防止误读炒作。
药品安全专项整治工作方案 (篇2)
为深入贯彻落实国家和省药监局药品安全专项整治行动视频会议精神，根据《XX市市场监督管理局关于印发
一、工作目标
坚持问题导向，将抽查检验与稽查执法相结合、专项整治与建立健全长效机制相结合、打击违法犯罪行为与强化日常监管相结合，突出药品、医疗器械、化妆品领域群众反映强烈的突出问题，强化药品安全党政同责，落实属地监管和企业主体责任，严查严防严控质量安全风险，查处一批大案要案，公布一批典型案例，移送一批犯罪线索，消除一批风险隐患，严厉打击药品违法犯罪行为，全力堵塞监管漏洞，消除监管盲区，提升监管能力，切实维护人民群众用药安全。
二、整治任务
（一）配合做好药械化研制生产环节整治工作。配合省药监局、省药监局XX执法检查局做好药械化生产企业、药品批发企业、药品零售连锁总部、互联网销售第三方平台的专项整治。
（二）全覆盖开展药械化流通环节整治工作。采取交叉互查、飞行检查、有因检查、“以查带训”现场执法检查等方式和综合运用监督检查、抽检、监测预警和投诉举报等手段开展检查。对专项整治中发现的涉及药品医疗器械化妆品生产企业、药品批发企业的违法行为，及时将案件线索和检查有关资料报区局药械化妆品监管股移交省药监局XX执法检查局。
1、药品领域整治重点
（1）突出重点品种：突出做好疫苗、血液制品、中药饮片、集采中选、特殊药品、A型肉毒毒素、含特殊药品复方制剂、国家明令禁止零售的药品、网络销售药品等重点品种的检查。
（2）突出重点区域：重点对农村地区、城乡接合部的药店、诊所开展集中检查整治。
（3）突出重点企业：重点检查近三年来发生违法违规行为、质量管理滑坡较大的企业。
（4）突出重点环节：重点检查药品购进渠道、销售流向、验收储存、复核运输、委托储运、异地设库等关键环节；检查计算机系统、温湿度监测系统，药品购销存记录、台账、票据等，查验“证、票、账、货、款”的一致性。
（5）突出重点行为：
1严厉打击无证经营药品或者从非法渠道购进使用药品的行为。
2严厉打击“挂靠”“走票”，通过伪造资质证明文件、出租出借证照等非法购进销售药品的行为。
3严厉打击违法回收药品、非法套购销售集采中选品种、从药品生产经营企业骗购套购国家管制药品等的行为。
4严厉打击网络违法违规销售药品等的行为。
5严查违反规定销售含特殊药品复方制剂导致其流入非法渠道和为违法经营者提供场所、资质证明文件、票据的情形。
6重点整治在核准地址以外的场所储存药品，未按规定储存、运输药品，特别是冷链储运疫苗、药品的行为。
7重点整治药品未入库、设立账外账、未纳入企业质量体系管理和擅自改变注册地址、经营方式、经营范围等情形。
2、医疗器械领域整治重点
（1）严厉打击无证或未经备案经营医疗器械的行为，重点检查企业是否取得医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证，是否存在擅自变更经营场所或库房地址、扩大经营范围或擅自设立库房等违法违规行为；所经营产品是否取得医疗器械注册证（备案凭证）和生产许可证（生产备案凭证）并具有合格证明文件。
（2）严厉打击经营使用未经注册或备案、无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械行为，重点检查产品是否未经注册或者备案、无合格证明文件、过期、失效。
（3）严厉打击未按照产品说明书和标签标示要求运输、贮存新冠病毒检测试剂等疫情防控用医疗器械行为，重点检查供货方的医疗器械经营许可证（备案凭证）经营范围是否覆盖所经营产品、是否保存供货方随货同行单及需冷藏冷冻产品在途温度记录和冷链运输交接单。是否按照产品说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械。
（4）严厉打击通过伪造资质证明文件、出租出借证照等非法购进销售医疗器械行为，重点检查进货资质、购进票据是否齐全并符合要求。
（5）严厉打击网络违法违规销售医疗器械等行为，重点检查网络销售医疗器械的企业是否进行网络销售备案，是否按规定在网站首页以及产品页面显著位置展示企业医疗器械经营许可证（经营备案凭证）和医疗器械产品注册（备案）信息，是否销售未取得注册证或者备案凭证的医疗器械等。
3、化妆品领域整治重点
（1）严厉打击经营使用未经注册或备案的化妆品行为，重点检查经营企业销售的化妆品是否取得化妆品注册证或备案凭证。
（2）严厉打击明示或暗示产品具有医疗作用的行为，重点检查化妆品标签是否存在使用医疗术语、医学名人的姓名、描述医疗作用和效果的词语或者已经批准的药品名以及违法宣称药妆、干细胞、医学护肤品等情形。
（3）严厉打击网络违法违规销售化妆品行为，重点检查企业是否存在利用网络销售非法添加可能危害人体健康物质的化妆品、使用禁用原料生产的化妆品、超范围或者超限量使用限用组分生产的化妆品等。
三、整治步骤
此次专项整治共分为三个阶段实施：
（一）安排部署阶段（3月16日—3月20日）。各所要围绕确定的整治重点，研究部署整治工作，制定专项整治实施计划，明确任务目标，靠实工作责任。各市场监管所确定一名专项整治联络员，于3月18日前将附件5报至区局药品医疗器械化妆品监管股。
（二）集中整治阶段（3月21日—11月20日）。各所要根据整治工作方案，结合本地工作实际，有序推进整治检查。3月21日、6月20日、9月20日前分别报送阶段性工作进展情况（参考模板见附件3），并做好各类资料的收集整理建档工作。
（三）总结提高阶段（11月21日—12月20日）。11月21日前各所要全面梳理、总结上报专项整治行动成效，典型案例及好的经验做法，完成数据统计和资料整理和工作总结（参考模板见附件4）；11月21日至12月20日，针对专项整治存在的问题，组织查漏补缺，对检查发现的普遍性问题，完善制度、健全机制，组织整改，跟踪问效，不断巩固整治成果。
四、工作要求
（一）加强组织领导。区局成立药品安全专项整治工作领导小组，负责对全区药品安全专项整治工作的统一领导，对专项整治工作中有关重大问题及时研究部署，保障专项整治工作有序有力推进。各市场监管所要落实药品安全属地管理责任，坚持问题导向和效果导向，结合工作实际，统筹资源和力量，集中开展专项整治，确保专项整治有力有序推进。
（二）依法严查重处。各所要加大对药品违法违规行的查处力度，对故意从事违法经营活动的经营企业，依法从严从重处罚。落实违法行为“处罚到人”要求，对严重违法违规企业的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，依法予以严厉处罚，实施行业禁入。充分发挥市场监管职能作用，强化线上线下一体化监管，依法查处违法行为。在做出行政处罚决定的同时，其违法情形符合《市场监督管理严重违法失信名单管理办法》规定的，列入严重违法失信名单，依法公开案件处罚信息，加大曝光力度，形成强大震慑。
（三）强化行刑衔接。法规股要主动与公安机关保持密切协作，强化案件移送、线索通报、证据转换、检验鉴定、信息共享、联合督办、信息发布等方面的行刑衔接机制。发现制售假劣药品、无证生产销售药品等涉嫌犯罪线索的，要按照相关规定，及时通报公安机关，争取公安机关早介入、早支持、早侦查，形成案件查办合力；对涉嫌犯罪案件，要及时移送当地公安机关，并积极配合公安司法机关做好案件相关检验、鉴定、认定等技术工作。
（四）加强协同联动。要坚持案件查办全区“一盘棋”，建立联合整治机制，加强案件协查联动、互通整治信息，共享整治资源，确保整治行动无缝隙、无死角、无盲区；实行“黑窝点”首办负责制，谁发现，谁办理；把药品抽检作为发现问题的重要渠道，将抽检结果与检查、监测、稽查执法等工作有机衔接，对假劣药品要追根溯源，一查到底。加强与卫健、医保、公安、工信、网信、商务等部门协同联动，强化跨部门、跨区域联合执法，形成案件查办合力，进一步增强监管工作的协调性和威慑力。发现“卫”字号、“消”字号、“健”字号等相关产品涉嫌违法违规线索属于其他部门职责的，要及时移交相关职能部门。
（五）强化督办考评。区局将加大对各市场监管所药品监管工作的监督指导，对重大违法行为查办工作开展督查督办。对各类违法违规行为，该查办的要及时查办，该移交的要及时移交，坚决防止地方保护主义，坚决杜绝有案不查、以罚代管、以罚代刑等问题。专项整治行动的开展和完成情况将纳入年度考核评价，加大考评分值，对工作部署不力、进展缓慢的，进行责任约谈。要推进行政执法与纪检监察监督贯通协同，有案不立、有案不移、有案不接，涉嫌失职渎职的，及时移交纪检监察机关。
（六）强化宣传引导。各所要切实加强新闻宣传，广泛宣传整治行动成效，按照程序曝光典型案例，适时发布警示信息，营造良好舆论氛围；要加强舆情监测，与公安、宣传、网信等有关部门建立舆情应对协作机制，及时妥善处置舆情。要按照时间节点，及时准确上报相关信息。在整治工作中发现的重大问题，取得的典型经验，要及时上报。
药品安全专项整治工作方案 (篇3)
为深入贯彻实施“两法两条例”，全面提升农村药品（含医疗器械、化妆品，下同）安全水平，切实保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，经研究决定，在全县开展农村药品安全专项整治行动，特制定本方案。
一、目标任务
认真落实习近平总书记药品安全“四个最严”要求，深入开展农村药品安全专项整治，实现农村药品安全风险排查100%、投诉核处100%、违法查处100%、整改落实100%，查办一批重大案件，惩处一批违法人员，曝光一批典型问题，真正让公众用上安全、放心、有效药品，切实提高人民群众的安全感、幸福感和获得感。
二、整治重点
（一）重点地区：全县乡镇农村和城乡结合部。
（二）重点单位：整治对象为辖区所有涉药涉械涉妆生产经营使用单位，重点是乡镇卫生院、零售药店、村卫生室、个体诊所、美容院。
（三）重点内容：
药品方面：严厉打击无证生产经营及超范围经营使用药品、非法配制使用制剂、非法渠道购进、非法虚假宣传、非法添加、违法经营使用假劣药品、执业药师挂靠等违法行为，严肃查处经营使用过期药品、不符合法定条件经营使用药品、私设仓库储存药品、未按要求储存养护药品、未依法履行进货查验和索证索票义务、未建立购销（用）记录或记录不真实准确完整等违法违规行为。
医疗器械方面：严厉打击无证生产经营及超范围经营使用医疗器械，销售、使用过期医疗器械等违法行为，严肃查处未依法履行进货查验义务，未索证索票，未按规定建立采购验收、使用记录，宫内节育器等植入类医疗器械销售、使用等信息无法追溯等违法违规行为。
化妆品方面：严厉打击未经许可从事化妆品生产活动，经营者擅自配制化妆品或经营变质、超过使用期限的化妆品等违法行为，严肃查处经营或进口未经注册的特殊化妆品或未备案的普通化妆品，经营者未依法履行进货查验记录义务，化妆品非法添加可能危害人体健康的物质、标签明示或暗示具有医疗作用等违法违规行为。
三、工作步骤
本次专项整治分三个阶段组织开展：
（一）宣传发动阶段（20XX年3月初至3月底）
各分局要在摸清本辖区各类涉药涉械涉妆生产经营使用企业单位底数的基础上，制定专项行动方案，广泛宣传发动，明确整治要求，组织辖区内相关企业单位全面开展自查自纠，报告自查结果。
（二）检查整治阶段（20XX年4月至8月底）
各分局依监管职责分工对照整治重点地区、重点单位和重点内容，全面开展农村药品安全专项整治现场检查工作，确保全面完成整治任务。检查发现自查自纠流于形式或仍然存在安全隐患的，立即依法采取告诫、约谈、限期整改以及暂停经营使用等措施；对存在违法生产、经营、使用行为的，依法立案从严查处；对违法情节严重的，依法从重查处直至吊销（或通报建议吊销）药品经营使用相关许可证，并对企业单位法定代表人、主要负责人、相关负责人、直接负责的主管人员和其他责任人依法“处罚到人”；对存在严重失信行为的，按照有关规定实施联合惩戒；对违法医疗机构在依法查处的同时通报同级卫健部门依法处理；涉嫌犯罪的，依法及时移送司法机关。
（三）总结阶段（20XX年9月至10月底）
各分局要及时汇总辖区内农村药品安全专项整治情况和相关数据报表（详见附件1），切实加强工作调度和工作督查。对立案查办的案件要进行办案指导，对重大案件要进行全程督办。专项整治期间，县局将由局领导带队，采取暗访、突击检查等方式，随机抽查1-2个乡镇进行督查验收。
四、工作要求
（一）提高政治站位，精心组织实施。药品安全事关人民生命健康，要提高政治站位，坚持人民至上、生命至上理念，坚决落实药品安全“党政同责”和地方政府负总责的工作要求，全面落实农村药品安全属地监管责任，将农村药品安全专项整治列为年度药品安全监管的重点中心工作，制定具体措施精心组织，全面落实到位。为确保整治取得实效，县局成立农村药品安全专项整治工作领导小组，由局党组书记谢兴斌同志任组长，副局长龙辉同志、党组成员、总工程师吴光富同志任副组长，各分局、相关股室负责人为成员。各分局、相关股室对应成立整治工作专班，明确负责人和联络员，确保全面落实专项整治工作。
（二）严厉打击违法，突出案件查办。要切实加强专项整治的针对性和实效性，突出案件查办的数量和质量，务求发现问题、消除隐患、防范风险；对于发现的违法违规线索要追根溯源、一查到底。坚决杜绝有案不查、重案轻办、以罚代管、以罚代刑等问题。
（三）加强信息报送，建立长效机制。各分局应于20XX年3月26日前向县局药械股报送专项整治实施方案、农村药品安全专项整治工作专班联络名单（详见附件2）和宣传自查阶段情况；于每月25日前（月报制）报送本辖区专项整治情况和相关数据报表，重大案件要立即专报；于10月11日前报送专项整治工作总结，并附本辖区农村药品安全题清单、责任清单和建立的农村药品安全监管长效机制。认真总结农村药品安全整治经验做法，完善措施，补齐短板，堵塞漏洞，消除隐患，织密织牢农村药品安全防护网。
联络人：XXX，电话：XXX
邮箱：XXX
药品安全专项整治工作方案 (篇4)
根据上级有关文件精神，为进一步加强食品药品安全的监督管理，全面提升食品药品安全水平，保障人民群众饮食用药安全，构建食品药品安全防控机制。结合XX街道实际，特制定本实施方案。
一、指导思想和工作目标
（一）指导思想
以习近平总书记重要思想为指导，坚持“标本兼治、着力治本”的工作方针，以保障人民群众食品药品安全为目标，紧紧围绕社会危害严重、群众反映强烈的食品药品安全问题，抓好食品药品生产、流通等环节的整治，强化食品药品安全监管，保障食品药品安全，维护社会稳定。
（二）工作目标
通过开展食品药品安全专项整治，进一步加强对辖区范围内食品药品安全各环节的监管和食品药品市场秩序的规范，有效增强食品药品行业自律意识，推进行业诚信体系建设，切实治理食品药品安全，遏制生产、销售假冒伪劣食品药品和有害食品药品的违法犯罪行为，使我街道食品药品安全水平明显提升、食品药品安全长效机制逐步健全、人民群众食品药品安全得到切实保障。
二、组织领导
办事处成立食品药品安全专项整治领导小组，负责组织制定此次食品药品安全专项整治总体工作方案，对辖区内各行业食品药品安全专项整治工作进行统一领导，统一安排，统一部署，配合各职能部门解决专项整治中的共性问题和突出问题，协调有关部门开展专项整治工作。建立领导小组，由吴洪任组长，江军任副组长，成员由罗迎兵、危凤婷、何斌、黎健、舒贞彬、敬兵组成。
领导组下设办公室（食品药品专项整治办公室），由何斌兼任办公室主任，成员由舒贞彬、敬兵。
三、整治任务
各社区、辖区各单位要始终保持食品药品安全整顿的高压态势，结合食品药品安全监管工作任务，抓好专项整治。首先要从解决本地生产、消费量大、隐患易发的食品药品和企业入手，结合整治重点，集中解决当前食品药品安全存在的相关问题。加强与上级相关职能部门的配合，对检查中发现的违法违规行为，要配合相关职能部门，依法从严从重处理，构成犯罪的要立即移交公安部门。
（一）多种农产品的综治治理
1、茶叶质量安全整治
2、水果保鲜剂安全整治
3、鲜笋农药残留和重金属整治
4、水产品添加孔雀石绿整治
5、工业硫磺生产加工食用农产品整治
着重针对上述5方面的安全问题进行排摸，发现问题及时处理，并上报给职能部门。
（二）肉品安全问题的综合治理
1、瘦肉精的专项整治
对卖饲料、兽药、销售点、经销点，非法生产企业进行排查，加大瘦肉精危害的宣传，发现各大隐患及时上报职能部门。
2、对非法收购、屠宰加工和销售病死畜禽及相关制品等环节进行认真的摸底排查。
（三）食用油的综合治理
开展对辖区内的宾馆、饭店、食堂、学校周边的饮食摊点、餐饮单位、建筑工地食堂等进行认真的排查，了解“地沟油”、老油等废弃油脂在回收管理、炼制油脂、散装食用油经销中存在非法勾兑等安全隐患。
（四）滥用添加剂问题的综治治理
1、使用工业明胶生产加工食品问题的整治
2、辣椒粉及其制品中添加工业染料问题的整治
3、在糕点、馒头和油条生产中滥用含铝膨松剂导致铝含量超标问题的整治
4、在豆芽生产中滥用植物生长调节剂、无根剂等添加剂问题的整治。
5、“四自食品”滥用食品添加剂、添加非食用物质或用非食用物质处理食品的综合治理。
（五）重点路段、重点区域、重点行业等食品安全问题的整治
1、农村小食品店、小餐饮店的安全整治
2、校园、大型企业及车站广场等周边食品安全整治
（六）药品专项整治
会同区食品药品监督管理局等职能部门重点开展：
1、药包材生产企业擅自变更原辅料来源和生产工艺，质量控制体系不完善情况的调查。
2、加强原料药的质量安全管理。
3、开展中药饮片的质量控制。
4、加强定制式义齿金属原材料的安全管理。
5、含特殊药品复方制剂流弊现象的处理。
6、对农贸市场中药材销售、药品经营企业和医疗机构中药饮片管理存在的安全隐患进行集中排查，发现隐患及时整改。
四、工作步骤和时间安排
第一阶段（20XX年1月3日——20XX年3月31日）
宣传发动、学习提高认识。各社区、辖区各单位要加强对法律，中央、省、市相关文件的学习，不断提高业务素质，采取多种有效形式，对专项整治工作进行广泛宣传、全面部署和周密安排。要求在市场及食品药品经营企业固定点设置食品药品安全标语和宣传栏。
第二阶段（20XX年4月1日——20XX年6月30日）
全面清查阶段。各社区、辖区各单位开展地毯式排查，摸清底数，针对日常监管中的薄弱环节和群众反映的突出问题，逐一梳理，全面查清食品药品安全生产、消费、流通中存在的隐患。
第三阶段（20XX年7月1日——20XX年9月30日）
整改提高阶段。针对突出问题和薄弱环节，各职能部门要联合各社区、辖区各单位，采取坚决果断措施，重点突破，全面推进。
第四阶段（20XX年10月1日——20XX年12月31日）全面检查验收阶段。对全年开展工作情况进行梳理，总结。对各社区全年食品安全工作进行督查，提升整改。
五、工作要求与保障措施
（一）提高认识，增强责任感。食品药品安全直接关系人民群众的身体健康和生命安全，关系经济发展和社会稳定。各社区、辖区各单位要将食品药品安全专项整治作为当前工作的重中之重，结合近年来群众反映强烈、社会危害严重的突出问题，对食品药品安全专项整治进行周密部署。要全力以赴，真抓实干。对发生重特大食品药品安全事故，给人民群众身体健康和生命安全造成重大损害的，要依法追究有关责任。
（二）建立健全的协调机制，整合各方力量。食品药品安全专项整治涉及多个监管部门，需要各方面协同配合。各社区、辖区各单位要和工商、派出所等部门加强沟通与协作，逐步形成统一、协调、高效的食品药品安全监管机制。
（三）加强食品药品安全的社会监督。食品药品安全涉及千家万户，是人民群众关注的大事，要切实发挥舆论监督和群众监督作用，努力营造全社会维护食品药品安全的良好氛围。
（四）开展食品药品安全专项整治工作综合评价。
为把食品药品安全专项整治工作真正抓细、抓实，各社区、辖区各单位要根据自己的工作职责和法定职责，制定食品药品安全管理工作规划和工作制度、食品药品安全事故的应急救援预案，建立健全食品药品安全事故报告系统。为切实加强整治力度，各社区和辖区相关单位要将整改进展情况于11月15日前形成书面总结，并报办事处食品药品专项整治会办公室进行汇总后，统一上报区政府。
药品安全专项整治工作方案 (篇5)
为深入贯彻落实习近平总书记关于药品安全的重要指示精神和党中央国务院要求，根据国家和省药监局药品安全专项整治行动视频会议精神和《XX省药监局关于深入开展药品安全专项整治行动方案》部署，为严查严防严控药品质量安全风险，结合实际，制定本方案。
一、工作目标
以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，认真贯彻落实党的十九大和十九届历次全会精神及习近平总书记重要指示和中央领导批示要求，坚持问题导向，以严查违法、严控风险为主线，坚持将抽查检验与稽查执法相结合，坚持将开展专项整治与建立健全长效机制相结合，坚持将打击违法犯罪行为与强化日常监管相结合，针对药品、医疗器械、化妆品领域群众反映强烈的突出问题，以严厉打击制售假药劣药、违法生产经营中药饮片、违法网络销售药械为重点，严查严防严控质量安全风险，查处一批大案要案，公布一批典型案例，移送一批犯罪线索，消除一批风险隐患，进一步完善监管机制，堵塞监管漏洞，消除监管盲区，提升监管能力，切实维护全县人民群众用药安全。
二、整治任务
一严查违法违规行为
1、药品领域
1研制生产环节整治重点：根据省药监局统一安排，配合庆阳市执法检查局以中药饮片为重点的专项检查，确保药品生产质量安全。
2）经营和使用环节整治重点：严厉打击无证经营药品或者从非法渠道购进使用药品行为；严厉打击“挂靠”“走票”，通过伪造资质证明文件、出租出借证照等非法购进销售药品行为；严厉打击违法回收药品、非法套购销售集采中选品种、从药品生产经营企业骗购套购国家管制药品等行为；严厉打击网络违法违规销售药品行为。
主要检查内容：综合运用监督检查、抽检、监测预警和投诉举报等手段，以问题为导向，以线上线下同查、严控网络违法销售为原则；通过监督检查等方式，以中药饮片、集采中选和特殊药品为重点品种；以近三年来发生违法违规行为、质量管理体系发生重大变更、质量管理滑坡较大的企业为重点对象；以购销渠道、验收储存为关键环节；加大对农村地区、城乡接合部等重点区域的监督检查力度，针对弱势群体聚集、维权意识不高、违法主体出没多、违法行为高发的特点，解决群众身边的药品安全问题。重点查验药品零售企业和医疗机构的药品采购资质证明文件、药品采购渠道、药品销售流向，突出超范围经营第二类精神药品、终止妊娠药品、毒性药品等重点品种的监督管理，通过检查计算机系统、温湿度监测系统数据，核查药品购销存记录、台账、票据等凭证、数据，查验“证、票、账、货、款”一致性，核查是否存在非法渠道购销药品，是否采购从医疗机构回收的药品；是否采购销售假冒药品名称的治疗风湿、哮喘、糖尿病、高血压、心脏病、胃病等慢性疾病的假冒产品；核查特殊药品、新冠疫苗是否失控流入非法渠道，是否存在违法在互联网销售疫苗、血液制品、特殊药品等行为，零售药店是否存在非法销售国家明令禁止零售的药品、违反规定销售含特殊药品复方制剂导致流入非法渠道情形；核查是否存在为违法经营行为提供场所、资质证明文件、票据等条件的情形；是否存在无证经营药品或从无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的单位、个人购进药品；零售药店是否非法批发药品；是否存在核准地址以外的场所储存药品；核查是否存在药品未入库、设立账外账、药品未纳入企业质量体系管理，是否存在擅自改变注册地址、经营方式、经营范围购销药品等情形，净化药品流通秩序。
2、医疗器械领域
1配合省药监局庆阳市执法检查局开展研制生产环节违法违规行为，确保医疗器械生产源头质量安全。
2经营使用环节整治重点：严厉打击无证或未经备案经营医疗器械行为；严厉打击经营使用未经注册或者备案、无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械行为；严厉打击未按照产品说明书和标签标示要求运输、贮存新冠病毒检测试剂等疫情防控用医疗器械行为；严厉打击通过伪造资质证明文件、出租出借证照等非法购进销售医疗器械行为；严厉打击网络违法违规销售医疗器械等行为。
主要检查内容：企业是否取得医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证，是否存在擅自变更经营场所或库房地址、扩大经营范围或擅自设立库房等违法违规行为；所经营产品是否取得医疗器械注册证备案凭证和生产许可证生产备案凭证并具有合格证明文件；供货方的医疗器械经营许可证备案凭证经营范围是否覆盖所经营产品、是否保存供货方随货同行单及需冷藏冷冻产品在途温度记录和冷链运输交接单；是否按照产品说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械产品。网络销售医疗器械的企业是否进行网络销售备案，是否按规定在网站首页以及产品页面显著位置展示企业医疗器械经营许可证经营备案凭证和医疗器械产品注册备案信息，是否销售未取得注册证或者备案凭证的医疗器械等。
3、化妆品领域
经营使用环节整治重点：严厉打击经营使用未经注册或者备案化妆品的行为；严厉打击明示或者暗示产品具有医疗作用的行为；严厉打击网络违法违规销售化妆品行为。
主要检查内容：检查经营企业销售的化妆品是否取得化妆品注册证或备案凭证，化妆品标签是否存在使用医疗术语、医学名人的姓名、描述医疗作用和效果的词语或者已经批准的药品名以及违法宣称药妆、干细胞、医学护肤品等情形。检查企业是否存在利用网络销售非法添加可能危害人体健康物质的化妆品、使用禁用原料生产的化妆品、超范围或者超限量使用限用组分生产的化妆品等。
二全面排查风险隐患
各乡镇市场监管所要在加强日常监管工作基础上，以疫苗、血液制品、特殊药品、疫情防控产品、集采中选产品、无菌和植入性医疗器械、儿童及特殊化妆品等为重点产品，以农村、城乡接合部为重点区域，以新许可、新设立企业医疗机构为重点对象，从检查核查，监督抽检、不良反应不良事件监测、网络监测、舆情监测、投诉举报等渠道全面排查违法违规信息，充分利用大数据开展分析研判，认真筛查涉嫌违法违规的大案要案线索，切实提高专项整治的针对性、靶向性和有效性。对各类违法违规线索，要建立问题清单，实施销号管理。对各类问题线索，要追根溯源，彻查产品渠道，依法责令违规企业停产停业、召回问题产品，严控质量安全风险。
3、整治措施
（一）依法严查重处。各乡镇市场监管所要依法加大对药品违法违规行的查处力度，对故意从事违法经营活动的药品、医疗器械、化妆品经营企业，依法从严从重处罚。落实违法行为“处罚到人”要求，对严重违法违规企业的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，依法予以严厉处罚，依法实施行业禁入。充分发挥市场监管职能作用，打好药品监管“组合拳”，强化线上线下一体化监管，依法查处制售假劣药品和垄断经营、低价倾销、不正当竞争、虚假广告等违法行为。在做出行政处罚决定的同时，其违法情形符合《市场监督管理严重违法失信名单管理办法》规定的，一并启动“列严”程序，列入严重违法失信名单，依法公开案件处罚信息，加大曝光力度，形成强大震慑。
（二及时移送犯罪线索。各乡镇市场监管所要主动落实行刑衔接机制。发现制售假劣药品、无证生产销售药品等涉嫌犯罪线索的，要及时将相关案件线索上报县局，由县局通报公安机关，争取公安机关早介入、早支持、早侦查，形成案件查办合力；对涉嫌犯罪案件，要及时上报县局，由县局移送公安机关。
三完善长效监管机制。各乡镇市场监管所要严格贯彻法律法规规章要求，落实属地监管责任，结合实际，探索适应新形势、新任务的工作措施、办法，完善相关监管制度，健全工作机制，为专项整治开展提供法规制度保障。
四强化整治督查督办。县市场监管局将加大对各乡镇市场监管所药品监管工作的监督指导；对重大违法行为查办工作开展督查督办。县市场监管局对各乡镇市场监管所查办案件工作取得显著成效的，给予通报表扬；对工作进展迟缓、协同配合不到位、案件查办不力的，给予通报批评，对有案不立、有案不移、有案不接，涉嫌失职渎职的，移交纪检监察机关问责处理。
四、阶段划分
此次专项整治共分为三个阶段实施：
（一）安排部署阶段4月5日一4月20日。各乡镇市场监管所要围绕确定的整治重点，研究部署整治工作，制定专项整治实施方案计划，明确任务目标，靠实工作责任。
（二）集中整治阶段4月21日-10月30日。各乡镇市场监管所要根据整治工作方案，结合辖区实际，有序推进整治检查。6月15日、9月15日前分别报送阶段性工作进展情况，并做好各类资料的收集整理建档工作。县市场监管局将适时召开工作推进会及工作交流会，并对各乡镇市场监管所的整治工作开展情况进行不定期的督导检查。重点检查整治工作部署、监督检查发现问题及处置等情况。
（三）总结提高阶段10月31日-12月30日。11月5前各乡镇市场监管所要全面梳理、总结上报专项整治行动成效，典型案例及好的经验做法，完成数据统计、资料整理和工作总结，11月5日至12月30日针对专项整治存在的问题组织查漏补缺，对检查发现的普遍性问题，完善制度、健全机制，组织整改，跟踪问效，不断巩固整治成果。
五、工作要求
一统一思想认识，强化责任担当。各乡镇市场监管所要把这次整治行动作为一次政治体检、进一步提高政治站位，切实把思想认识统一到习近平总书记重要指示批示精神和党中央国务院决策部署上来，增强“四个意识”、坚定“四个自信”、做到“两个维护”；把以人民为中心的监管理念贯穿到药品安全专项整治行动全过程，把“严”的主基调贯穿于药品监管工作全过程、以强烈的政治担当落实监管责任、采取坚决有力措施、严厉查处违法违规行为，让监管始终跑在风险前面、确保我县药品安全。
二加强组织领导、细化实施方案。各乡镇市场监管所要落实药品安全属地管理责任，坚决做到守土有责、履职尽责，开展专项整治。要坚持问题导向和效果导向、结合本地实际，细化专项整治实施方案，确保专项整治有力有序推进。县局负责对全县药品安全专项整治工作的统一领导，对专项整治工作中有关重大问题及时研究部署、保障专项整治工作有序有力推进。
三加强考核评价，落实整治责任。各乡镇市场监管所要切实靠实药品安全属地管理责任，对各类违法违规行为，该查办的要及时查办，该移交的要及时移交，严格政治纪律，站稳人民立场，坚决杜绝有案不查、以罚代管、以罚代刑等问题。县市场监管局将专项整治行动的开展和完成情况纳入年度考核评价，加大考评分值，对工作部署不力、进展缓慢的，进行责任约谈。
四加强宣传引导，及时上报信息。各乡镇市场监管所要切实加强新闻宣传，广泛宣传整治行动成效，按照程序曝光典型案例，营造良好舆论氛围。要按照时间节点，及时准确上报相关信息。在整治工作中发现重大问题，要及时上报县市场监管局。
药品安全专项整治工作方案 (篇6)
按照省市局工作部署，经研究决定，将今年确定为“药品安全专项整治年”，在全县范围内深入开展药品安全专项整治行动。现结合我县实际，制定本实施方案。
一、总体目标
以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，深入学习贯彻习近平总书记来陕考察重要讲话重要指示精神，严格落实“四个最严”要求，紧盯药品、医疗器械、化妆品领域群众反映强烈的突出问题，严查严防严控安全风险，堵塞监管漏洞，消除监管盲区，完善长效机制，切实保障人民群众用药安全有效，以实际行动迎接党的二十大胜利召开。
二、主要任务及整治措施
（一）严查违法犯罪行为
各单位要加大案件查处力度，充分发挥市场监管职能作用，打好监管“组合拳”，强化线上线下一体化监管，依法查处垄断、不正当竞争、虚假广告等违法行为。要主动与公安机关保持密切协作，完善案件移送、线索通报、检验鉴定、信息共享、联合督办、信息发布等方面的行刑衔接机制。发现涉嫌犯罪线索的，要按照相关规定，及时移送公安机关，并积极配合做好案件相关检验、鉴定、认定等技术工作。要加强与卫生健康、医保、法院、检察院等部门协同联动，强化跨部门、跨区域联合执法，形成案件查办合力，进一步增强监管工作的协调性和威慑力。发现走私以及“卫”字号、“消”字号、“健”字号等相关产品涉嫌违法违规线索属于其他部门职责的，要及时移交相关职能部门。
1、在药品领域，严厉打击下列违法违规行为：
（1）无证生产药品，制假“黑窝点”；
（2）无证经营药品或者从无资质单位购进药品；
（3）违法回收药品或者从药品生产经营企业骗购套购国家管制药品等行为；
（4）网络违法违规销售药品；
（5）涉及疫情防控用疫苗、药品的违法违规行为；
（6）中药材、中药饮片违规分包装、非法渠道购销及违规销售国家规定的28种毒性药材、42种濒危药材等行为；
（7）集采中标品种、特殊药品违法违规销售行为；
（8）其他违反《药品管理法》强制性规范的违法违规行为。
2、在医疗器械领域，严厉打击下列违法违规行为：
（1）无证生产医疗器械行为；
（2）疫情防控用医疗器械违法违规生产行为；
（3）无证经营医疗器械；
（4）经营使用未经注册或者备案的医疗器械；
（5）网络违法违规销售医疗器械；
（6）涉及疫情防控用医疗器械违法违规销售行为；
（7）销售使用涉及无菌和植入性医疗器械产品的违法违规行为；
（8）其他违反《医疗器械监督管理条例》的违法违规行为。
3、在化妆品领域，严厉打击下列违法违规行为：
（1）无证生产行为；
（2）经营使用未经注册或者备案化妆品的行为；
（3）标签虚假夸大功效、明示暗示医疗作用的行为；
（4）网络违法违规销售化妆品的行为；
（5）涉及特殊化妆品、儿童化妆品的违法违规销售行为；
（6）其他违反《化妆品监督管理条例》的违法违规行为。
（二）全面排查风险隐患
各单位要在加强日常监管工作基础上，以疫苗、血液制品、中药材、中药饮片、特殊药品、集采中标品种、无菌和植入性医疗器械、疫情防控用药械、第一类医疗器械、儿童及特殊化妆品等为重点产品，以农村、城乡接合部、网络平台为重点区域，以个体诊所、美容机构等为重点对象，从检查核查、监督抽检、不良反应/事件监测、网络监测、投诉举报、舆情监测等渠道全面排查违法信息，注重研究利用大数据分析研判，认真筛查涉嫌违法违规的大案要案线索，提高专项整治的针对性、靶向性和有效性。梳理两年来受到处罚的企业、积压的案件、各类违法违规线索，建立问题清单，实施销号管理。对问题线索，彻查产品渠道，追根溯源，依法责令违规企业停产停业、召回问题产品，严控质量安全风险。
（三）健全完善长效机制
针对专项整治中暴露出的问题，建立完善相关制度体系，进一步健全风险会商机制，加强县镇协同、药品各环节监管协同、县镇监管力量协同，形成横向到边、纵向到底的药品监管体系。健全“一体化”稽查执法机制，统筹全县稽查执法力量，强化打击合力。严格落实《陕西省全面加强药品监管能力建设若干措施》，推进各级药品监管能力标准化、规范化建设，解决药品监管体制机制、制度规范、队伍建设、技术支撑、智慧监管、责任落实等方面的短板、弱项，持续加强药品监管能力建设。提升“互联网+药品监管”应用服务水平，推进监管信息化、智慧化、数字化。加强不良反应/事件监测机构能力建设，完善国家药物警戒体系。开展面向企业的政策宣传和警示教育，提升企业诚信守法意识，充分发挥行业协会自律作用，着力综合治理，构建社会共治格局。
三、实施步骤
此次深入开展药品安全专项整治行动从2023年3月开始至11月底结束，分四个阶段进行。
（一）动员部署阶段（3月底前）
1、县、镇成立药品安全专项整治行动领导小组，组织专班，制定实施方案，在全县进行安排部署，启动药品安全专项整治行动。
2、具体工作任务：
（1）结合实际完善药品稽查执法县镇协作联动、不合格报告核查处置、跨区域联合办案、与市场监管综合执法协同办案机制实施细则。
（2）紧盯疫情防控用药品、医疗器械产品，深入开展专项稽查行动。
（3）全面排查辖区内药品、医疗器械、化妆品流通、使用环节风险点，建立风险点清单和责任清单，形成常态化隐患排查机制。
（4）清理监管工作中的积案、旧案，梳理投诉举报线索，建立台账。
（5）排查梳理近两年受到行政处罚、被约谈、被告诫、被采取风险控制措施的企业名单存在的主要问题、风险隐患点，建立整改落实情况台账，制定全覆盖专项监督检查计划。
（6）制定实施方案，全面落实药品领域相关企业垄断、不正当竞争、虚假广告等各项违法违规行为的监管工作任务。
（二）推进实施阶段（4月1日—6月底）
1、开展线上线下结合的“一体化”监管，依法查处药品领域相关企业垄断、不正当竞争、虚假广告违法违规行为。
2、具体工作任务：
（1）在建立药品、医疗器械流通、使用环节风险点清单和责任清单的基础上，建立常态化风险排查机制，并对风险点进行重点检查。
（2）以问题整改情况，监管风险点为重点，完善药品零售、使用环节企业动态监管档案。
（3）开展药品、医疗器械、化妆品监督抽检工作。
（4）针对药品领域人民群众反映强烈的问题，突出重点，严厉打击药品违法犯罪行为。
（5）结合辖区监管实际，继续开展各类专项检查行动。
（三）交流提升阶段（7月1日—9月底）
总结交流工作中好的经验做法，健全完善长效机制。
1、完善药品领域相关企业的垄断、不正当竞争、虚假广告等违法违规行为长效监管机制，开展常态化监管。
2、具体工作任务：
（1）县镇“一盘棋”、“一体化”的体制机制运行顺畅。
（2）落实流通、使用环节风险点清单和责任清单，完善“一企一档”监管制度，按照风险管理的原则做好监管工作。
（3）开展各类专项行动取得阶段性成效，向县局报送辖区内典型案例、阶段性总结材料、好的做法、经验。
（4）强化风险严控。从检查核查、监督抽检、不良反应/事件监测、网络监测、舆情监测、投诉举报等渠道全面排查风险隐患信号，建立问题清单，追根溯源，实施销号管理，严控质量安全风险。
（5）加强不良反应/事件监测哨点建设，提升监测能力，规范药物警戒报告制度，强化风险监测。
（6）推进网络监测系统建设，提升网络交易的监管能力，开展常态化、制度化监督检查。
（7）落实省市局药品安全“监管大平台”“追溯大系统”和“药械化大数据”体系建设工作任务，充分发挥药监云平台作用，方便群众和企业办事。
（8）实施药品、医疗器械、化妆品电子监管“一企一档”，实现省市县信息共享共用，推动实现与卫生健康、医保、公安、法院、检察院等各部门监管信息互联互通。
（9）健全信息报送、联合办案、检查检验、人员调派、教育培训、应急处置等工作衔接机制，完善权责清晰、协作高效、衔接顺畅的协同机制，形成药品安全治理合力。
（10）坚持风险管控、预防为主的风险治理理念，推动建立风险收集、风险研判、风险交流、管控处置、跟踪问效“五位一体”的药品安全质量风险动态防控体系，形成风险管控良性循环的闭环化，做到早发现、早报告、早处置，将药品安全突发事件控制在萌芽状态。
（11）常态化、制度化开展对药品领域相关企业的垄断、不正当竞争、虚假广告等违法违规行为的监督管理，持续保持高压打击态势。
（四）总结验收阶段（10月1日—11月20日）
1、总结辖区内相关工作开展情况，对工作开展自评，报送工作总结（工作开展情况、主要成效、困难和问题、下一步工作安排、长效机制建立情况）、典型案例。
2、对全县工作开展情况进行检查评估，重点评估行动安排部署是否周密，制度是否建立和落实，数据是否真实，执法行为是否规范，药品安全风险是否掌控。总结好典型、好经验、好做法，分析存在不足。
3、全面总结全县开展“药品安全专项整治”行动情况，对进一步深化“药品安全专项整治行动”做好安排部署。
四、工作要求
（一）统一思想，精心谋划。要提高政治站位，切实把思想认识统一到习近平总书记重要指示批示精神和党中央国务院决策部署上来，深刻认识深入开展药品安全专项整治行动的重大意义，以强烈的政治担当，强有力的作为落实监管责任，科学研判风险，有效防控风险，把“严”的主基调贯穿于药品监管工作全过程，采取坚决有力措施，严厉查处违法违规行为，严控药品安全风险，让监管始终跑在风险前面，确保药品安全。
（二）加强领导，夯实责任。县局成立药品安全专项整治行动领导小组，县局党组书记、局长裴富朝任组长，副局长宋琴、总工程师衡培华任副组长，县局法规股、竞价股、药械保化股、市场监管综合执法大队、13215信息投诉举报中心负责人为成员。领导小组办公室设在县局药械保化股，负责统筹推进全县药品安全专项整治行动各项工作任务。
各镇所要成立以主要负责人为组长的领导小组，结合本地实际，明确整治重点、整治措施和整治要求，组织强有力的力量，确保专项整治有力有序推进。
（三）突出重点，健全机制。要突出严查违法、严控风险这两个工作重点，同时，要着眼健全长效机制，切实做到专项整治与建立健全长效机制相结合，严厉打击违法犯罪与强化日常监管相结合。
（四）强化督导，确保成效。县局将在专项整治行动不同的实施阶段开展督导检查，对重点工作任务完成情况及重大违法行为查办工作开展督查督办。对各镇办整治行动取得显著成效的，给予通报表扬；对工作进展迟缓、协同配合不到位、案件查办不力的，给予通报批评。
（五）加强宣传，社会共治。各镇办要切实加强新闻宣传和舆情监测，与宣传、网信等有关部门建立舆情应对协作机制，加强正面宣传，营造良好氛围。要及时总结上报整治工作中发现的重大问题、成功经验。要增强企业质量安全主体责任意识，促进企业主体责任落实。要规范行业协会行为，支持制定行业规范，增强行业自律，鼓励推行行业“黑红名单”，汇聚药品安全治理强大合力。
药品安全专项整治工作方案 (篇7)
为贯彻落实习近平总书记重要指示精神和党中央国务院要求，严查严防严控药品领域质量安全风险，为党的二十大胜利召开营造良好的药品安全环境，按照国家药监局、国家市场监管总局及省药监局、省市场监管局和市局（X市监函〔2023〕14号）文件统一部署，结合我县药品监管工作实际，县局决定在全县范围内深入开展药品安全专项整治行动，特制定本方案。
一、指导思想
以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，认真贯彻党的十九届六中全会精神，严格落实习近平总书记重要指示批示精神，坚持党的全面领导，坚持以人民为中心，坚持把“四个最严”要求落到实处，坚持深入开展专项整治与建立健全长效机制、严厉打击违法犯罪行为与强化日常监管相结合，切实维护药品安全和人民群众生命健康。
二、工作目标
针对药品、医疗器械、化妆品领域群众反映强烈的突出问题，以严厉打击制售假药劣药、违法生产中药饮片、网络非法销售为重点，集中时间、集中力量，重拳出击，深入开展为期一年的药品安全专项整治行动。以严查违法、严控风险为主线，持续加大监管力度，查处一批大案要案，公布一批典型案例，移送一批犯罪线索，消除一批风险隐患，完善监管机制，堵塞监管漏洞，消除监管盲区，提升监管能力，确保专项整治行动取得扎实成效。
三、主要任务和整治措施
按照国家和省、市局文件通知要求，结合我县实际，突出抓好“六整治一保障”，即：突出抓好案件查办和药品、医疗器械、中药饮片、化妆品、网络药械等六个方面重点整治，为专项行动提供有力的法治保障。各方面整治任务和措施参照相关附件内容开展。
（一）案件查办方面整治任务和措施（附件2）
（二）药品方面整治任务和措施（附件3）
（三）医疗器械方面整治任务和措施（附件4）
（四）中药饮片生产方面整治任务和措施（附件5）
（五）化妆品方面整治任务和措施（附件6）
（六）网络药械方面整治任务和措施（附件7）
（七）专项整治法治保障任务和措施（附件8）
四、阶段划分
（一）动员部署阶段（2023年2月）
县局成立药品专项整治行动工作领导小组，下设领导小组办公室，负责专项整治行动的日常工作；召开全县药品专项整治行动工作会议，传达国家和省市局会议精神，部署开展我县药品专项整治行动；制定下发全县药品专项整治行动工作方案，各所、大队结合各自工作实际，制定具体实施方案或计划。
（二）集中整治阶段（2023年3月—10月）
紧紧围绕“严查违法违规行为、全面排查风险隐患”这条专项整治行动主线，县局成立六个专门工作组，针对重点领域组织开展全县专项整治工作。坚持问题导向，针对中药饮片等重点品种、城乡接合部等重点区域、新建企业等重点对象，突出重点，分类施策，有针对性地开展专项整治行动。坚持严查违法与严控风险两手抓、两手硬，统筹协调、互促共进。既通过严查违法推动风险严控要求落实落细，又通过风险严控及时发现案件线索，严惩重处违法犯罪行为，集中力量严惩重处一批违法违规案件，形成有力震慑。对各类问题和违法违规线索建立问题清单，逐一实施销号清零，确保既能发现问题、解决问题，又能形成长效机制，防止问题复发和反弹。
（三）总结提高阶段（2023年11月）
各市场监管所要及时汇总专项行动开展情况，总结专项整治阶段性成效和经验做法，适时组织经验交流和工作讲评。重点查找存在的问题，举一反三，及时发现监管薄弱环节，堵塞监管漏洞，健全长效机制，全面提升监管制度化、科学化、规范化水平。持续保持打击药品经营使用违法违规行为的高压态势，巩固专项整治成果。
五、工作要求
（一）提高政治站位，加强组织领导。要切实把思想认识统一到习近平总书记重要指示批示精神和党中央国务院决策部署上来，深刻认识深入开展药品安全专项整治行动的重大意义，以强烈的政治担当落实监管责任，切实投入到专项整治行动中来。各市场监管所、大队要成立以所长（大队长）为组长的领导工作小组，统筹全系统资源和力量，集中开展专项整治。积极争取地方党委政府支持，落实药品安全属地管理责任，坚决做到守土有责、守职尽责。要坚持问题导向和效果导向，结合本地实际，细化专项整治实施方案，明确整治重点、整治措施和整治要求，落实责任部门和责任人，确保专项整治有力有序推进。要加强执法队伍建设，加大对执法人员的培训力度，加强检查稽查融合，努力锻造一支忠诚、干净、担当的药品执法队伍。要将此次专项整治与安徽省“药安乡村2023”药械专项稽查行动等已部署工作结合起来，加强组织领导，精心组织实施，务求取得实效。
（二）加强协作联动，严惩违法行为。要坚持全县“一盘棋”，统一指挥、上下贯通，做到局、所两级联动、监督检查和案件查办一体推进、检查和执法信息互通互联。要加强与卫生健康、医保、公安、经信、网信等部门协同联动，强化跨部门、跨区域联合执法，形成案件查办合力，使违法者“一处违法、处处受限”。充分发挥市场监管职能作用，打好监管“组合拳”，强化线上线下一体化监管，依法查处垄断、不正当竞争、虚假广告等违法行为。要加大对违法行为查处力度，落实违法行为处罚到人要求，对违法企业的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员依法予以严厉处罚，实施行业禁入。依法公开案件处罚信息，加大曝光力度，形成强大震慑。要严格政治纪律，站稳人民立场，防止地方保护主义，坚决杜绝有案不查、以罚代管、以罚代刑等问题发生。
（三）积极宣传引导，及时上报信息。要将专项整治行动宣传工作摆到更加突出位置，利用报纸、广播、电视以及微信等新媒体平台正面宣传，营造良好的整治氛围。加大对严重违法行为、重大案件查办的曝光力度，维护法律的权威和尊严，营造“有法必依、执法必严、违法必究”的执法氛围。要切实加强舆情监测，与公安、宣传、网信等有关部门建立舆情应对协作机制，凡对外发布重大信息必须认真评估社会稳定风险，及时向县局报告，防止误读和炒作。县局将充分发挥考核评价的“指挥棒”作用，把专项整治行动的开展和完成情况纳入年度考核评价，并加大考评分值。专项整治行动领导小组将适时开展督查督导，对工作部署不及时、协同配合不好、案件查办不力的，要给予通报批评，对有案不立、有案不移、有案不接涉嫌失职渎职的，及时移交纪检监察机关。各市场监管所于2023年3月15日、6月15日、9月15日前分别报送本辖区阶段性工作进展情况（其中六整治一保障分项列报），2023年11月15日前报送专项整治工作总结，在整治行动中发现重大问题或取得典型经验随时上报。上报邮箱：XXX
药品安全专项整治工作方案 (篇8)
为深入贯彻落实习近平总书记关于药品安全的重要指示精神和党中央国务院要求，根据省药监局药品安全专项整治行动视频会议精神和《XX市市场监督管理局关于印发〈深入开展药品安全专项整治行动工作方案〉的通知》（X市监发〔2023〕53号）部署，为严查严防严控全县药品质量安全风险，结合实际，制定本方案。
一、工作目标
以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，认真贯彻落实党的十九大和十九届历次全会精神及习近平总书记重要指示和中央领导批示要求，按照“四个最严”要求，坚持问题导向，以严查违法、严控风险为主线，坚持将抽查检验与稽查执法相结合，坚持将开展专项整治与建立健全长效机制相结合，坚持将打击违法犯罪行为与强化日常监管相结合，针对药品、医疗器械、化妆品领域群众反映强烈的突出问题，以严厉打击制售假药劣药、违法生产经营中药饮片、违法网络销售为重点，严查严防严控质量安全风险，查处一批大案要案，公布一批典型案例，移送一批犯罪线索，消除一批风险隐患，严厉打击药品违法犯罪行为，进一步完善监管机制，堵塞监管漏洞，消除监管盲区，提升监管能力，切实维护全县人民群众用药安全。
二、整治任务
（一）严查违法违规行为。
1、药品领域
（1）生产环节整治重点：根据省、市局统一安排，配合XX市执法检查局做好对宁县康盛源药业有限责任公司的专项检查，严查严防严控中药饮片生产质量安全。
（2）零售经营和使用环节整治重点：严厉打击无证经营药品或者从非法渠道购进使用药品行为；严厉打击“挂靠”“走票”，通过伪造资质证明文件、出租出借证照等非法购进销售药品行为；严厉打击违法回收药品、非法套购销售集采中选品种、从药品生产经营企业骗购套购国家管制药品等行为；严厉打击网络违法违规销售药品等行为。
主要检查内容：综合运用监督检查、抽检、监测预警和投诉举报等手段，以问题为导向，以线上线下同查、严控网络违法销售为原则；通过交叉互查、飞行检查等方式，以疫苗、血液制品、中药饮片、集采中选和特殊药品为重点品种；以近三年来发生违法违规行为、质量管理体系发生重大变更、质量管理滑坡较大、频繁变更登记或许可事项的企业为重点对象；以购销渠道、验收储存为关键环节；加大对农村地区、城乡接合部等重点区域的监督检查力度，针对弱势群体聚集、维权意识不强、违法主体出没多、违法行为高发的特点，解决群众身边的药品安全问题。重点查验药品零售企业和医疗机构的药品采购资质证明文件、药品采购渠道、药品销售流向，突出超范围经营第二类精神药品、终止妊娠药品、毒性药品等重点品种的监督管理，通过检查计算机系统、温湿度监测系统数据，核查药品购销存记录、台账、票据等凭证、数据，查验“证、票、账、货、款”一致性，核查是否存在非法渠道购销药品，是否采购从医疗机构回收的药品；是否采购销售假冒药品名称的治疗风湿、哮喘、糖尿病、高血压、心脏病、胃病等慢性疾病的假冒产品；核查特殊药品、新冠疫苗是否失控流入非法渠道，是否存在违法在互联网销售疫苗、血液制品、特殊药品等行为，零售药店是否存在非法销售国家明令禁止零售的药品、违反规定销售含特殊药品复方制剂导致流入非法渠道情形；核查是否存在为违法经营行为提供场所、资质证明文件、票据等条件的情形；是否存在无证经营药品或从无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的单位、个人购进药品；零售药店是否非法批发药品；是否存在在核准地址以外的场所储存药品；核查是否存在药品未入库、设立账外账、药品未纳入企业质量体系管理，是否存在擅自改变注册地址、经营方式、经营范围购销药品等情形，净化药品流通秩序。
2、医疗器械领域
经营使用环节整治重点：严厉打击未经许可或备案经营医疗器械行为；严厉打击经营使用未经注册或者备案、无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械行为；严厉打击未按照产品说明书和标签标示要求运输、贮存新冠病毒检测试剂等疫情防控用医疗器械行为；严厉打击通过伪造资质证明文件、出租出借证照等非法购进销售医疗器械行为；严厉打击网络违法违规销售医疗器械等行为。
主要检查内容：企业是否取得医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证，是否存在擅自变更经营场所或库房地址、扩大经营范围或擅自设立库房等违法违规行为；所经营产品是否取得医疗器械注册证（备案凭证）和生产许可证（生产备案凭证）并具有合格证明文件；供货方的医疗器械经营许可证（备案凭证）经营范围是否覆盖所经营产品、是否保存供货方随货同行单及需冷藏冷冻产品在途温度记录和冷链运输交接单；是否按照产品说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械。网络销售医疗器械的企业是否进行网络销售备案，是否按规定在网站首页以及产品页面显著位置展示企业医疗器械经营许可证（经营备案凭证）和医疗器械产品注册（备案）信息，是否销售未取得注册证或者备案凭证的医疗器械等。
3、化妆品领域
经营使用环节整治重点：严厉打击经营使用未经注册或者备案化妆品的行为；严厉打击明示或者暗示产品具有医疗作用的行为；严厉打击网络违法违规销售化妆品行为。
主要检查内容：检查企业经营使用的化妆品是否取得化妆品注册证或备案凭证，化妆品标签是否存在使用医疗术语、医学名人的姓名、描述医疗作用和效果的词语或者已经批准的药品名以及违法宣称药妆、干细胞、医学护肤品等情形。检查企业是否存在利用网络销售非法添加可能危害人体健康物质的化妆品、使用禁用原料生产的化妆品、超范围或者超限量使用限用组分生产的化妆品等。
（二）全面排查风险隐患
各乡镇市场监管所、药品执法中队要在加强日常监管工作基础上，以疫苗、血液制品、特殊药品、疫情防控产品、集采中选产品、无菌和植入性医疗器械、儿童及特殊化妆品等为重点产品，以农村、城乡接合部为重点区域，加大对农村地区、城乡接合部等重点区域的监督检查力度，以新许可、新设立企业（医疗机构）为重点对象，从检查核查，监督抽检、不良反应（不良事件）监测、网络监测、舆情监测、投诉举报等渠道全面排查违法违规信息，充分利用大数据开展分析研判，认真筛查涉嫌违法违规的大要案线索，切实提高专项整治的针对性、靶向性和有效性。对各类违法违规线索，要建立问题清单，实施销号管理。对各类问题线索，要追根溯源，彻查产品渠道，依法责令违规企业停产停业、召回问题产品，严控质量安全风险。
三、阶段划分
此次专项整治共分为三个阶段实施：
（一）安排部署阶段（3月10日-3月15日）。各乡镇市场监管所、药品执法中队要及时成立药品安全专项整治工作领导小组，围绕确定的整治重点，研究部署整治工作，制定专项整治工作计划，明确任务目标，靠实工作责任。
（二）集中整治阶段（3月16日-10月31日）。各乡镇市场监管所、药品执法中队，要根据整治工作方案，结合辖区工作实际，有序推进整治检查。3月21日、6月20日、9月20日前分别报送阶段性工作进展情况，并做好各类资料的收集整理建档工作。县局将适时召开工作推进会及工作交流会，并对各单位的整治工作开展情况进行不定期的督导检查。重点检查整治工作部署、监督检查发现问题及处置等情况。
（三）总结提高阶段（11月1日-12月30日）。各乡镇市场监管所、药品执法中队要全面梳理、总结上报专项整治行动成效，典型案例及好的经验做法，完成数据统计和资料整理和工作总结，针对专项整治存在的问题，组织查漏补缺，对检查发现的普遍性问题，完善制度、健全机制，组织整改，跟踪问效，不断巩固整治成果。务必在于2023年11月18日前将专项整治工作总结报送县局，县局汇总后报市局。
四、工作措施及要求
（一）坚持问题导向，突出重点难点。结合监管实际，查找监管风险点和薄弱环节，抓住影响药品质量安全和群众反映强烈的突出问题，做到“有的放矢”。严格依法行政，按照规定程序规范书写监督检查记录，依法处置检查发现问题，并建立药械化领域乱点乱象工作台账。
（二）依法严查重处，形成强大震慑。对专项整治中查出的违法违规问题，必须依法严肃处理，对符合立案标准的，及时立案查处；对符合吊销许可证情形的，按照管辖权限，及时依法依规撤证或吊证；落实违法行为“处罚到人”要求，对严重违法违规企业的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，依法予以严厉处罚，依法实施行业禁入。充分发挥市场监管职能作用，打好县、乡（镇）药品监管“组合拳”，强化线上线下一体化监管，依法查处制售假劣药和垄断经营、低价倾销、不正当竞争、虚假广告等违法行为。在做出行政处罚决定的同时，其违法情形符合《市场监督管理严重违法失信名单管理办法》规定的，一并启动“列严”程序，列入严重违法失信名单，依法公开案件处罚信息，加大曝光力度，形成强大震慑。
（三）强化系统联动，提升整治力度。各乡镇市场监管所要坚持案件查办全省“一盘棋”，加强与县局和药品执法中队的协作配合，建立联合整治机制，加强案件协查联动、互通整治信息、共享整治资源，确保整治行动无缝隙、无死角、无盲区；实行首办负责制，谁发现，谁办理；要把药品抽检作为发现问题的重要渠道，将抽检结果与检查、监测、稽查执法等工作有机衔接，对假劣药品要追根溯源，一查到底。县局将建立大案要案统一指挥、横向协作、纵向联动的执法办案工作机制，统一部署、统一协调辖区内有较大社会影响和跨区域的大案要案查处工作，并建立健全重大案件管理制度，及时汇总上报案件查办报表及阶段性工作总结。
（四）加强部门协作，形成监管合力。加强与卫健、医保、公安、网信、商务等部门协同联动，建立联合检查与信息通报机制，强化跨部门联合执法，形成案件查办合力，进一步增强监管工作的协调性和威慑力。发现相关产品涉嫌违法违规线索属于其他部门职责的，要及时移交相关职能部门，对医疗机构存在违法违规行为的，依法查处的同时，及时通报同级卫生部门，对违法违规情节严重、涉嫌犯罪的，一律移送公安机关追究刑事责任，对涉嫌增值税票据造假的，一律移交税务部门，形成部门联动、上下合力的工作机制，确保“四个最严”要求有效落实。
（五）建立长效机制，加强考核评价。各乡镇市场监管所、药品执法中队要切实靠实药品安全属地管理责任，结合实际，探索适应新形势、新任务的工作措施、办法，完善相关监管制度，健全工作机制，为专项整治开展提供法规制度保障。县局将加大监督指导力度，要求各乡镇市场监管所和药品执法中队对各类违法违规行为，该查办的要及时查办，该移交的要及时移交，严格政治纪律，站稳人民立场，防止保护主义，坚决杜绝有案不查、以罚代管、以罚代刑等问题。同时，县局将此次专项整治行动的开展和完成情况纳入年度考核评价，加大考评分值，对工作部署不力、进展缓慢的，进行责任约谈。
（六）加强宣传引导，形成社会共治。各乡镇市场监管所和药品执法中队要加大宣传力度，引导社会公众正确认识药品安全监管工作、科学合理使用药品，营造药品安全监管社会共治良好氛围；要切实加强新闻宣传，广泛宣传整治行动成效，按照程序曝光典型案例，适时发布警示信息，营造良好舆论氛围；要加强舆情监测，与公安、宣传、网信等有关部门建立舆情应对协作机制，及时妥善处置舆情；要按照时间节点，及时准确上报相关信息；在整治工作中发现重大问题，取得典型经验，要及时上报，县局将适时组织对专项整治工作进行督查督导。
结尾：非常感谢大家阅读《2023年药品安全专项整治工作方案(通用8篇)》，更多精彩内容等着大家，欢迎持续关注作文录「Zwlu.Com」，一起成长！
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