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醇和酚的鉴定的实验报告

作者:莫冷潇2023-10-31 11:18:48

导读:醇和酚的鉴定的实验报告 篇1 一、实验目的 1、熟悉酚的基本性质; 2、掌握酚的鉴别方法。 二、实验原理 酚的分子中,由于羟基中的氧原子与苯环形成P-π共轭,电子云向苯环偏移,溶... 如果觉得还不错,就继续查看以下内容吧!

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  醇和酚的鉴定的实验报告 篇1

  一、实验目的

  1、熟悉酚的基本性质;

  2、掌握酚的鉴别方法。

  二、实验原理

  酚的分子中,由于羟基中的氧原子与苯环形成P-π共轭,电子云向苯环偏移,溶于水后可以电离出氢离子,显示弱酸性。

  但是苯酚的酸性比碳酸弱。若将苯酚钠与碳酸钠溶液反应,可以析出苯酚。用这种方法可以分离苯酚。

  苯酚可以和NaOH反应,但不与NaHCO3反应。

  利用醇、酚与NaOH和NaHCO3反应性的不同,可鉴别和分离酚和醇。

  苯酚与溴水在常温下可立即反应生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀。反应很灵敏,很稀的苯酚溶液就能与溴水生成沉淀。故此反应可用作苯酚的鉴别和定量测定。

  (白色)

  酚类可以与FeCl3溶液反应显色,用于鉴别酚类。苯酚可以用于制备酚酞。

  棕红色 蓝紫色

  三、实验器材

  仪器:试管、试管架、试管夹、酒精灯、pH试纸

  无机试剂: NaOH(5%),饱和溴水, NaHCO3(5%,饱和),的Na2CO3(5%),

  5%FeCl3 ,HCl(5%)溶液;

  有机试剂:苯酚

  四、实验步骤

  1、酚的溶解性和弱酸性

  将0.2 g的苯酚放在试管中,加入3mL水,振荡试管后观察是否溶解。用玻璃棒蘸1滴溶液,以广泛pH试纸测定其酸碱性。然后再加热试管,直到苯酚全部溶解。

  将上述溶液分装在3支试管中,冷却后出现浑浊,在其中一支试管中加入2~3滴5%的NaOH溶液,观察是否溶解。再滴加5%的盐酸,有何变化?在另2支试管中分别加入5%的NaHCO3溶液和5%的Na2CO3溶液,观察是否溶解。

  2、酚类与FeCl3溶液的显色反应

  在试管中加入1%苯酚0.5mL,再加入1~2滴1% FeCl3溶液,观察和记录各试管中所显示的颜色。

  3、与溴水的反应

  在1支试管中加入2滴苯酚饱和水溶液,再加2 mL水稀释,在另一只试管中加入2 mL自来水,然后在两只试管中逐滴加入饱和溴水,比较两只试管中的现象。写出反应方程式。

  五、思考题

  1、如何鉴别醇和酚?

  2、举例说明具有什么结构的化合物能与FeCl3溶液发生显色反应?

  3、为什么苯酚比苯和甲苯容易发生溴代反应?

  醇和酚的鉴定的实验报告 篇2

  1.实验目的

  (1)了解仪器各部分的构造和功能及分析的原理

  (2)掌握样品、流动相的处理、仪器的维护等基本知识

  (3)学会简单样品的分析操作过程

  (4)掌握HPLC分析的定性、定量方法

  2.基本原理

  高效液相色谱仪以液体作为流动相,并采用颗粒极细的高效固定相的主色谱分离技术,在基本理论方面与气相色谱没有显著不同,它们之间的重大差别在于作为流动相的液体与气体之间的性质差别。与气相色谱相比,高效液相色谱对样品的适用性强,不受分析对象挥发性和热稳定性的限制,可以弥补气相色谱法的不足。

  对于酚类化合物的测定,其基本原理是这样的:先用固相小柱吸附水中酚类化合物,然后用溶剂洗脱,经氮吹气浓缩至一定体积后,用反相高压液相色谱法分析。在反相色谱柱上以甲醇/(水+乙酸)为流动相把经预处理的酚类化合物分离,用二极阵列检测器或紫外检测器,测定各种酚的峰高或峰面积,以外标法定量。

  3.仪器与试剂

  3.1仪器:高效液相色谱仪:可编程紫外检测器

  微量注射器:50μL、100μL

  色谱柱:C18或C8柱

  化学工作站

  尖底浓缩瓶:10ml 具刻度

  富集柱

  3.2试剂:流动相:甲醇/高纯水(需Φ0.22μm滤膜过滤)

  标准物:六种酚类混合物

  洗脱液:正己烷、 四氢呋喃(需重蒸)

  硫酸

  冰醋酸

  无水亚硫酸钠

  4.所用仪器的主要组件

  (1) 高压输液泵

  主要部件之一,压力:150×105~350×105 Pa。

  为了获得高柱效而使用粒度很小的固定相(<10μm),液体的流动相高速通过时,将产生很高的压力,因此高压、高速是高效液相色谱的特点之一。

  应具有压力平稳、脉冲小、流量稳定可调、耐腐蚀等特性。

  (2) 梯度淋洗装置

  外梯度(高压梯度):用两台高压输液泵,将两种不同极性的溶剂按一定的比例送入梯度混合室,混合后进入色谱柱。

  内梯度(低压梯度):一台高压泵,通过比例调节阀,将两种或多种不同极性的溶剂按一定的比例抽入高压泵中混合。

  (3) 进样装置

  流路中为高压力工作状态,通常使用耐高压的六通阀进样装置。

  (4) 高效分离柱

  柱体为直形不锈钢管,内径1~6 mm,柱长5~40 cm。发展趋势是减小填料粒度和柱径以提高柱效。

  (5) 液相色谱检测器

  Ⅰ 紫外检测器

  应用最广,对大部分有机化合物有响应。

  特点:灵敏度高,线形范围宽;流通池可做得很小(1mm×10mm,容积8μL);对流动相的流速和温度变化不敏感;波长可选,易于操作;可用于梯度洗脱。

  Ⅱ 光电二极管阵列检测器

  光电二极管阵列检测器:1024个二极管阵列,各检测特定波长,计算机快速处理,三维立体谱图。

  Ⅲ 示差折光检测器

  除紫外检测器之外应用最多的检测器。可连续检测参比池和样品池中流动相之间的折光指数差值。差值与浓度成正比。

  Ⅳ 荧光检测器

  高灵敏度,高选择性。对多环芳烃,维生素B、黄曲霉素、卟啉类化合物、农药、药物、氨基酸、甾类化合物等有响应。

  5.数据处理

  (1)原始数据

  实验所得色谱图

  ①根据标准样品的实验数据,做出峰面积随浓度变化的标准曲线。

  ②根据标准曲线,计算实际单标中的物质浓度

  单标为8ppm的标样物质实际浓度: C=7.990ppm

  醇和酚的鉴定的实验报告 篇3

  【实验目的】

  1.进行醇和酚主要化学性质的实验操作。

  2.熟练进行水浴加热和点滴板使用的操作。

  3.能较快地设计出①伯醇、仲醇与叔醇;②一元醇与多元醇;③醇与酚类物质的鉴别方案,并进行实验操作。

  4.具有严肃和实事求是的科学态度,养成爱护公物,节省试剂的良好品德。

  【实验用品】

  金属钠、无水乙醇、酚酞试剂、仲丁醇、叔丁醇、蒸馏水、卢卡斯试剂、1.5mol/L 硫酸、0.17mol/L重铬酸钾溶液、100g/L NaOH溶液、乙醇、醋酸、48g/L CuSO4溶液、甘油、蓝色石蕊试纸、0.1mol/L苯酚溶液、饱和碳酸钠溶液、饱和碳酸氢钠溶液、溴水、0.06mol/L三氯化铁溶液、0.03mol/L高锰酸钾溶液、浓硫酸。

  试管、烧杯、酒精灯、玻璃棒、点滴板、广泛pH试纸、表面皿。

  【实验原理】

  羟基是醇的官能团、O-H键和C-O键容易断裂发生化学反应;同时,α-H和β-H有一定的活泼性,使得醇能发生氧化反应、消除反应等;而邻多元醇除了具有一般醇的化学性质,由于它们分子中相邻羟基的相互影响,具有一些特殊的性质,如甘油能与Cu(OH)2作用。 酚类化合物分子中含有羟基,O-H键已发生断裂,在水溶液中能电离出少量氢离子,使酚溶液显示弱酸性;-OH受苯环上大π键的影响,使得C-OH键显示一定的活性,易发生氧化反应;而苯环也受-OH的影响,使得苯环上的H的活性增强,易发生取代反应。

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